Salut,

Cette molécule est une décaline trans car les deux groupements H ne sont pas du même côté par rapport au plan moyen du cycle (un devant, un derrière).
C’est un cas un peu particulier, car la molécule ne possède qu’un seul conformère possible => les groupements sont soit en axial, soit en équatorial, et ne peuvent pas changer de position, car la molécule est bloquée (pas de rotation possible autour des liaisons sigma) : c’est typique de la décaline trans.
En l’occurrence, les deux H sont en position axial (car c’est une décaline trans).

A partir de cela, tu détermines les positions des autres substituants.
D’un carbone à l’autre, il y a alternance axial équatorial en arrière du cycle, et même chose en avant du cycle (cad que des substituants sur un même côté par rapport au plan moyen du cycle, et sur des carbones adjacents, auront une position inverse : si l’un est axial, l’autre et équatorial).
Exemple : H est axial, donc CH3 est équatorial

Chaque carbone est relié à deux atomes (sauf là où il y a les deux H), ce qui fait que lorsque l’un est équatorial, l’autre est axial et inversement.
Exemple : CH3 est équatorial, donc le H lié au même carbone sera axial

On en déduit:
les 2 H : a
CH3 : e
OH : e
Br : a
NH2 : a

Si tu ne comprend pas comment on trouve ces résultats, n’hésite pas à relancer la question