Salut, j’ai quelques trucs qui me posent problèmes avec la séance.
QCM 4 :
"B. L’hérédité monogénique induit une expression dichotomique des caractères."
Mais dans le cas d’allèle semi dominant, peut-on vraiment dire que c’est dichotomique ?
QCM 9 :
"C. L’individu II.4 peut posséder l’allèle muté s’il y a pénétrance incomplète."
Mais justement vous précisez "s’il y a pénétrance incomplète", donc la mère peut aussi avoir une pénétrance incomplète et porter l’allèle muté sans l’exprimer.
QCM 10 :
"D. Le facteur de consanguinité entre les individus II.3 et II.4 est de F=1/8."
Le facteur de consanguinité ne se calculerait pas plutôt pour leur enfant ? (d’autant qu’on parle d’union entre apparentés, ils ne sont pas consanguins)
QCM 12 :
L’énoncé demande "les conclusions justes". Déjà partant de là, à priori on va rien tirer avec certitude.
Du coup :
Item A, je peux envisager le fait que ça soit une transmission liée à l’X récessive avec I1 et II3 porteuses saines.
Item B, idem
Item C, ça peut aussi aussi autosomique dominant avec pénétrance incomplète (donc transmission père fils possible)
Item D, faux
Item E, beh du coup on peux pas savoir vu qu’y a plein de possibilités.
Je sais que ça peut paraitre tiré par les cheveux, mais là on demandait "les conclusions justes", donc en fait y a en aucune, juste des probabilités.
QCM 20 :
"E. Si le père n’est pas hétérozygote, aucun des enfants du couple ne sera atteint."
Qu’est ce qui nous dit qu’il n’est pas homozygote atteint ? et donc tous ses enfants seront atteints ?
Voila un bon pavé pour vous occuper lol
Merci d’avance