Bonjour =)

1) La molécule BrF3 est-elle plane ? Au TD de l’an dernier elle était compté fausse et cette année au tuto elle est vraie..

C’est vrai : la molécule est AX3E2 mais pour Mr Badia on ne prend pas en compte les dnl pour décrire la forme de la molécule.
Avec les doublets elle serait bipyramidale à base triangulaire, sans elle est bien plane.

2) Je ne comprends pas la phrase « le NH3 est porteur d’un doublet non liant (l’azote) ce qui explique ses propriétés basiques ». ce qui veut dire que c’est le doublet non liant qui apporte propriétés basiques ?

Alors il faut se replacer dans le contexte général

• Qu’est ce qu’un acide ? Une molécule pouvant céder des H+ (soit un simple proton, sans e- = « une case vide »)
• Qu’est ce qu’une base ? Une molécule pouvant capter ces H+ (on commence à sentir l’importance du doublet

En fait pour NH3 il faut d’abord se représenter la molécule : l’azote fait une liaison covalente simple avec les 3 hydrogènes via ses e- de sa sous-couche 2p
Son doublet va ensuite faire une liaison dative avec H+ (case quantique vide)
Ca colle au niveau des cases mais pas au niveau des charges ce qui fait que l’on forme NH4+ (NH4 ne pourrait pas exister avec la manière actuelle de se représenter l’atomistique).

Un petit schéma pour résumer ?

3) /statique/upload/tuteur/Seance3_447da9bdb8.pdf au QCM8 item A pourquoi ce n’est pas le 2 méthylcyclohexanol ?

Ce sont des conformères du 2-méthylcyclohexanol, mais ce sont des stéréoisomères du méthylcyclohexanol en général (même formule brute

4) /statique/archives/2013-2014/UE1-annee2013-2014/UE1-colle-s1.pdf Au QCM14, la réaction I est régioselective et on nous dit qu’elle donne un mélange racémique. Mais j’avais cru comprendre qu’on obtenait un composé préférentiellement non (celui avec l’halogène sur le carbone le plus substitué) ?

Je suis une quiche en méca réac donc il faut qu’un autre tuteur te réponde xD
Personnellement je trouve ca bizarre en effet car il y a un intermédiaire carbocation, qui devrait être stabilisé par les effets inductifs donneurs, donc il devrait y avoir un produit favorisé en effet (mais je préfère pas l’affirmer

5) Au QCM9 du spr doublant je ne comprends pas pourquoi la D est fausse. Désolé je n’ai pas trouvé le lien et c’est question d’une molécule (difficile de la décrire ^^)

Parce que le C* est R

• Groupement prioritaire : CH2-OH (grâce au O)
• Ensuite : C[triple liaison]N
• Puis CH3
• Bien sûr le H en dernier

Comme est montrée la molécule, le H vient vers nous : il faut donc numéroter et inverser

Ce sont des questions pertinentes qui montrent une bonne compréhension des notions et qu’il ne te faut pas grand chose pour bien tout maîtriser, lâche rien ! =)

Maxime Maurey
Tuteur stagiaire en UE1 (TSN)