La FAQ ( questions/réponses ) | La Fed’ : Fédération des tutorats santé ( PACES ) de l’Université Montpellier 1 ( UM1 )

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[UE 1] Chimie Organique | Effets Mésomères | QCM ENT entrainement (Tuteurs remerciés)

Question

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StevenMa
Membre
Médecine NîmesBonjour ! j’ai une petite question !
Il est corrigé dans un exercice sur l’ENT que cette molécule possède un système conjugué mais je ne comprends pas pourquoi…

image

Merci d’avance !

ParStevenMale13/12/2014 à 10h04Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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Cacahuette++
Tuteur simple
Pharmacie MontpellierSalut !
Oui tu as une charge + sur un carbone ce qui n’est pas stable, donc la double liaison a tendance à se déplacer sur la simple liaison qui est reliée au carbone + mais du coup la charge plus se retrouve sur le premier cabone.
Tu as donc un système conjugué π-σ-plus.

Si ça ne va toujours pas dis le oeil

ParCacahuette++le13/12/2014 à 10h30Avertir les modérateurs Non respect de la charte...
ManonChimie
Tuteur simple
Pharmacie MontpellierCoucou ! En effet cette molécule possède un système de resonnance parce quelle possède un système pi-sigma- plus (sur le CH2)
Les electrons sont capables de se délocaliser et de stabiliser la molécule 🙂

J’espère que ça répond à ta question “
Bon courage pour les révisions 🙂

Manon SANZ heureuxlol
Tutrice stagiaire en UE1-BCM

ParManonChimiele13/12/2014 à 10h31Avertir les modérateurs Non respect de la charte...
StevenMa
Membre
Médecine Nîmes

Merci bien ! On ne nous avait jamais parlé de ce système conjugué π-σ-plus c’est pour ça que ça m’a un peu étonné!

ParStevenMale13/12/2014 à 10h55Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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