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[UE 1] Mécanismes réactionnels | … | Séance 4 2014/2015 
Question
costi
Membre
Médecine MontpellierBonsoir, à propos du QCM 13, item E, pour compter le nombre de stéréoisomères on tient compte que du produit majoritaire? Parce que sinon il y’a un carbonne asymétrique par produit obtenu et du coup on aurait bien 4 stéréoisomères en tout
Merci d’avance 🙂
Parcostile23/11/2014 à 23h10 Non respect de la charte
Réponse
pierrebernez
Tuteur simple
Médecine MontpellierSalut !
Dans l’item, on te parle de « cette » réaction. Du coup tu dois considérer la réaction qui amène au produit majoritaire puisque c’est celle qui est dessinée.
Mais, si on considère aussi le composé obtenu minoritairement, tu as en effet d’autres stéréoisomères, mais tu n’aurais pas pu dire qu’il a 4 stéréoisomères. Parce que le composé minoritaire est isomère (et non stéréoisomère) du composé majoritaire: la formule développée plane des composés majoraires est différente de celle des composés minoritaires. Il s’agit d’une isomérie de structure (ou isomérie de constitution): il en parle sur la diapo 30 de son poly.
Petite image où je me répette mais au cas où c’est pas encore clair:
voilà 
Relance si besoin !
Parpierrebernezle25/11/2014 à 13h50 Non respect de la charte
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